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医疗器械使用质量监督管理办法 2015/10/26
关于印发《安徽省药学专业高级专业技术资格评审标准条件》的通知 2015/9/16
《安徽省药学专业高级专业技术资格评审标准条件》中有关药械安全性监测工作业绩条件鉴定认可的通知 2015/7/22
《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》（国食药监安[2011]466号） 2015/5/4
《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 2014/8/6
《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号） 2014/8/6
《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号） 2014/8/6
《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号） 2014/8/6
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号） 2014/8/6
医疗器械监督管理条例（国务院令第650号） 2014/5/13
食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见 2014/2/21
食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知 2014/1/13
药品注册管理办法 2013/12/3
《医疗器械注册管理办法》 2013/11/29
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 2013/11/29
医疗器械分类规则（局令第15号） 2013/11/7
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）—医疗器械不良事件监测技术机构 2013/10/29
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）—医疗器械使用单位 2013/10/29
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）—医疗器械经营企业 2013/10/29
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）—医疗器械生产企业 2013/10/29
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 (暂行) 2012/11/29
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 2012/5/29
疫苗流通和预防接种管理条例 2011/12/25
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号） 2011/12/22
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行） 2011/12/19

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